水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂

发布时间:17-03-09 11:35分类:技术文章
标签:余氯总氯,余氯总氯的测定方法与概念
什么是余氯?余氯分几种?把氯投入水中后,除了与水中有机物、还原物和细菌的杀灭等氧化还原需要消耗的氯以外,水中还剩下的氯,而称为余氯。余氯分:游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯:一般指水中的氯分子、次氯酸分子及次氯酸离子。化合性余氯:一般指氯与水中游离氨或有机胺化合后的化合物、它的特点是杀菌力差。以上两种余氯加起来即为总余氯。测定方法:有效氯测定方法:A1
碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用,释放出一定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘,根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。A2
试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。A2.2 2mol/L硫酸溶液。A2.3
10%碘化钾溶液。A2.4 0.5%淀粉溶液。A3
操作方法称取含氯消毒剂1.00g,用蒸馏水溶解后,转入250mL容量瓶中,向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀,向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL,10%碘化钾溶液10mL,混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色,盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘,用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘,边滴边摇匀,待溶液呈淡黄色时加入0.5%淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色),继续滴定至蓝色消失,记录所用硫代硫酸钠的总量,重复3次取平均值计算。A4
计算:根据硫代硫酸钠的用量,计算有效氯含量,亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯,因此可按下式计算有效氯含量:
c*v*0.035有效氯含量(%)=——————**
w式中:c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度;v——消耗代硫酸钠的体积,ml;W——碘量瓶中含消毒剂的量,g。游离氯与总氯测定方法:CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而,CL17不能同时测定这两项参数。活性氯测定方法:使用活性氯试条。余氯测定方法:一、
方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用,释放出定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。2KI+2CH3COOH
= 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 =
2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯,包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。二、仪器碘量瓶:250—300ml.三、试剂1.碘化钾(要求不含游离碘及碘酸钾)。2.(1+5)硫酸溶液。3.重铬酸钾标准溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):称取1.2259g优级纯重铬酸钾,溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液:称取约12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中,稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞,贮于棕色瓶内。标定:用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中,加入50ml水和1g碘化钾,再加5ml(1+5)硫酸溶液。静置5min后,用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时,加入1ml1%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为止,记录用量。硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算:c×20.00/V式中,c—-重铬酸钾标准溶液浓度(mol/L);20.00—-吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积(ml);V—–待标定硫代硫酸钠溶液用量(ml)。5.
0.0100mol/L
硫代硫酸钠标准滴定溶液:把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液,用煮沸放冷的水稀释5倍。6.
1%淀粉溶液。7.
乙酸盐缓冲溶液(PH=4)::称取146g无水乙酸钠溶于水中,加入457ml乙酸,用水稀释至1000
ml.四、步骤1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内,加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色,加入1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失,记录用量。计算:
总余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V式中:c—-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol/L);V1—-硫代硫酸钠标准滴定溶液用量(ml);35.46—-总余氯(Cl2)摩尔质量(g/mol)。对环境的影响
需要冷却的设备大多是靠水这种介质(一般会是海水)冷却的,如果把没经过加氯处理水直接通到设备等管道中可能会造成设备腐蚀,影响运行安全。但这部分水当冷却完设备后又没什么用,一般都会排回江河,众所周知,氯有杀毒的作用,排回来的水会杀毒同时也会杀死水中的动植物。所以余氯量是环保部门检测的标准。不过现在一般的循环水系统加氯都很少,不会造成严重的影响了。北京熙缜隆博环保科技有限公司成立于2008年,我们主要销售的仪器仪表产品有水质检测仪,气体检测仪,核辐射检测仪以及电工仪表等多种产品。欢迎新老顾客采购光临。我们销售部的热线电话为:010-68940148期待与您的合作。

中华人民共和国化工行业标准HG/T 2498-93 代替HG/T 1-1137-78
次氯酸钠溶液1主要内容与适用范围本标准规定了次氯酸钠溶液的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。 2引用标准GB/T
601化学试剂滴定分析用标准溶液的制备 GB/T
602化学试剂杂质滴定用标准溶液的制备 GB/T
603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T
3049化工产品中铁含量测定通用方法邻菲罗啉分光光度法 GB/T
6682分析实验室用水规格和试验方法 GB 8170数值修约规则
3技术要求3.1外观:浅黄色液体。 3.2次氯酸钠溶液应符合下表要求。
4试验方法试验用水应符合GB/T 6682中三级水规格。 4.1有效氯含量的测定
4.1.1原理
在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至溶液兰色消失为终点。反应式如下:
2H++OCl-+2I-=I2+Cl-+H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I- 4.1.2仪器和设备
一般实验室仪器 4.1.3试剂和溶液 4.1.3.1盐酸:1+1溶液;
4.1.3.2碘化钾:100g/L称取100g碘化钾溶于水中,稀释至1000mL摇匀;
4.1.3.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c=0.1mol/L按GB/T 601配制及标定;
4.1.3.4淀粉溶液:10g/L按GB/T 603配制。该溶液使用前配制。
4.1.4试样及其制备
吸取样品20mL,置于内装20mL水并已称量的100mL烧杯中,称量然后全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.1.5分析步骤
吸取试样10.0mL,置于内装50mL水的250mL碘量瓶中,加4mL盐酸溶液,迅速加入10mL碘化钾溶液盖紧瓶塞后加水封,于暗处静置5min后,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色,加入2mL淀粉溶液继续滴定,至兰色消失即为终点。
4.1.6分析结果的计算 有效氯含量计算 X1=c•V•0.03545/×100=177.25c•V/m……………
式中:c一-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
V一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量,mL; m一一试样的质量,g;
0.03545一一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c=1.000mol/L]相当的以克表示的有效氯的质量。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.1.7允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 4.2游离碱含量的测定 4.2.1原理
在不含次氯酸根的介质中,以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定,至微粉色既为终点。反应式如下:
OCl-+H202=Cl-+O2+H2O OH-+H+=H2O 4.2.2仪器和设备 一般实验室仪器
4.2.3试剂和溶液 4.2.3.1过氧化氢;
4.2.3.2盐酸标准滴定溶液:c=0.1000mol/L,按GB/T 601配制及标定;
4.2.3.3酚酞:10g/L,按GB/T 604配制。 4.2.4分析步骤
吸取试样50.0mL,置于250mL锥形瓶中,滴加过氧化氢至溶液不冒气泡为止,加2~3滴酚酞用盐酸标准滴定溶液滴定,至微粉色为终点。
4.2.5分析结果的计算 游离碱含量计算: X2=c•V•0.04/×100=40cV/m………………………………
式中:c-一盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mo1/L;
V――盐酸标准滴定溶液的用量,mL; m――试样的质量,g;
0.04与1.000mL盐酸标准滴定溶液[c=1.000mol/L]相当的以克表示氢氧化钠的质量。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.2.6允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。 4.3铁含量的测定 4.3.1原理
在不含次氯酸根介质中,用抗坏血酸将溶液中的三价铁还原成二价铁,在pH4~4.5缓冲溶液体系中,二价铁离子同邻菲罗啉生成橙红色络合物,用分光光度法测定。反应式如下:
2Fe3+C6H8O6=2Fe2++C6H6O6+2H2+ 2Fe2++2C12H8N2=[Fe3]2+ 4.3.2仪器和设备
一般实验室仪器 4.3.3试剂和溶液 4.3.3.1过氧化氢;
4.3.3.2盐酸:0.lmol/L,按GB/T 601配制;
4.3.3.3铁标准溶液:1mL溶液含有0.lmg铁,按GB/T 602配制;
4.3.3.4铁标准溶液:1mL溶液含有0.0lmg铁,取溶液稀释10倍,该溶液使用前配制;
4.3.3.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH≈4.5,按GB/T 603配制;
4.3.3.6抗坏血酸:20g/L按GB/T 603配制; 4.3.3.7邻菲罗啉:2g/L按GB/T
603配制。 4.3.4标准曲线的绘制 4.3.4.1标准参比溶液吸光度的测定
依次取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铁标准溶液于100mL容量瓶中,然后加入2.5mL抗坏血酸,10mL缓冲溶液啉,用水稀释至刻度,摇匀。以不加铁标准溶液的参比溶液调整仪器的吸光度为零,在波长5l0nm处,选用合适的吸收池,测定标准参比溶液的吸光度。
4.3.4.2标准曲线的绘制
以标准参比溶液所含铁的毫克数为横坐标,与其相对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
4.3.5分析步骤 4.3.5.1试样吸光度的测定
吸取试样50.0mL于100mL容量瓶中,加水10mL,滴加过氧化氢溶液至不冒泡为止,然后加入2.5mL抗坏血酸溶液l0mL缓冲溶液啉溶,用水稀释至刻度,摇匀。静置20min,用不加试样的空白溶液调整仪器吸光度为零后,测定样品吸光度。
4.3.5.2分析结果的计算 从标准曲线上查出试样吸光度相对应的铁含量mg。
铁含量计算: X3=m1×1/1000/m×50.0/500×100=m1/m………………………………
式中:m1一-试样吸光度相对应的铁的含量,mg; m一-试样的质量,g。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.3.5.3允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。
5检验规则5.1本标准检验结果判定采用修约值比较法,数据处理按GB 8170执行。
5.2出厂的次氯酸钠溶液应由生产单位的质量检验部门进行检验,每批产品都必须符合本标准要求,并附有质量证明书。
5.3使用单位有权按本标准规定对所收到的产品进行验收。
5.4次氯酸钠溶液用槽车或贮槽将装运时,从上、中、下三处取出等量试样,混匀;用罐装运时,应由总数的10%取样,但小批时不得少于由3罐中取样。
取样量不得少于500mL。将采好的样品放人清洁、干燥带磨口塞的棕色广口瓶中,瓶上应注明生产厂名称、产品名称、批号数量、取样日期及取样人姓名等。
5.5本标准所规定的全部技术指标项目为型式检验项目,其中有效氯及游离碱含量指标为出厂检验项目。生产正常时,每个月至少进行一次型式检验。
5.6检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍数量的包装中采样进行复检。复检结果中,有一项指标不符合本标准时,则整批产品为不合格。
5.7供需双方对产品质量发生异议时,应由质量监督部门仲裁。
6标志、包装、运输及贮存6.1标志
次氯酸钠溶液包装桶上,应标明生产厂名称、产品名称、商标、规格、生产批号和净重等。
6.2包装
次氯酸钠溶液应用塑料桶或槽车包装,使用单位可自备专用包装容器,包装应载有重量说明。
6.3运输及贮存 运输时要密闭,装运容器要求防腐。
贮存时应放在干燥避光的罩棚内。产品从出厂日期算起3天内I型有效氯不低于1l.O%,Ⅱ型有效氯不低于8.0%。
附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。
本标准由化学工业部锦西化工研究院技术归口。
本标准由化学工业部锦西化工研究院负责起草。
本标准主要起草人王敏杰、关丽萍。 本标准I型参照采用德国标准DIN
19608-76《水处理用次氯酸钠工业交货条件》。

标准名称 水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂 标准类型
中华人民共和国建材行业标准标准号 Jc438-91 标准正文
1.主题内容与适用范围 本标准规定了水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂的技术要
标准名称 水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂 标准类型
中华人民共和国建材行业标准标准号 Jc438-91 标准正文
1.主题内容与适用范围
本标准规定了水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂的技术要求和试验方法。
本标准适用于以聚乙烯醇和甲醛进行部分缩合反应而制得的水溶性聚乙烯醇缩甲
醛胶粘剂,也适用于其他水溶性缩醛类胺粘剂。
本产品主要用于水泥增强、配制内墙涂料和壁纸胶粘剂等。 2.引用标准
GB2611试验机通用技术要求 GB2944胶粘剂产品包装、标志、运输和贮存的规定
GB7565纺织品色牢度试验 棉和粘纤标准贴衬物规格 GB9846胶合板 GB/T
12954建筑胶粘剂通用试验方法 3.技术要求
水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂按本标准第4章进行试验,应符合表1的规定。 表1
技 术 指 标 试 验 项 目 一等品 合格品 外观 无色或浅黄色透明液体
固体含量,% ≥8.0 粘度(23±2℃),Pa·s ≥2.0 ≥1.0 游离甲醛,% ≤0.5
180°剥离强度,N/25mm ≥15 ≥10 PH值 7 ̄8 低温稳定性(0℃,24h) 呈流动状态
部分凝胶化,室温下 恢复到流动状态 4.试验方法 4.1外观检查
将试样倒入100mL洁净量筒中,于自然散射光下,目测并记录试样的颜色和透明程度。
4.2固体含量的测定
按GB/T12954中5.4条进行,干燥温度为105±2℃,干燥时间为180±5min。
4.3粘度的测定 按GB/T12954中5.3条进行。 4.4游离甲醛的测定
4.4.1方法要点
过量亚硫酸氢钠与甲醛反应,生成羟甲基磺酸纳,剩余的亚硫酸氢钠用碘滴定并
同时作空白试验。用每100g水溶性聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂所含未反应的甲醛克数表示
游离甲醛值。 4.4.2试剂 4.4.2.1
1%亚硫酸氢钠溶液:称取1g亚硫酸氢钠,溶于100mL蒸榴水中,新配。
4.4.2.2
1%淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,加入少许蒸馏水。调至糊状,再加入
100mL沸腾蒸馏水,新配。
4.4.2.3硫比硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L:称取25g硫代硫酸钠
(Na2S2O3·5H2O).加入400mL新煮沸冷却蒸馏水和0.05g碳酸钠,移入1L棕色容量瓶。
用新煮沸冷却蒸馏水稀释至刻度,摇匀。静置过夜或更长时间后标定。
标定方法:称取0.15g经120℃烘干的基准重铬酸钾(准确至0.0002g)置于250mL碘
瓶中.加入25mL蒸馏水,2g碘化钾和40mL1:10硫酸溶液,摇匀。置于暗处10min,加
入150mL蒸馏水,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时.加入1mLl%淀粉溶液,继续
滴定于溶液由黄色变为亮绿色。 硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式(1)计算: m
c1=─────── ………… (1) V1×0.04903
式中:c1——硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度,mol/L
V1——硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL; m——重铬酸钾的质量,g;
0.04903──与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=1.000mol/L)相当的
以克表示的重铬酸钾的质量。
4.4.2.4碘标准溶液c(1/2I2)=0.05mol/L:称取13g碘和30g碘化钾,置于洁净
瓷乳钵中,加入少许蒸馏水研磨至完全溶解或先把碘化钾溶于少许蒸馏水中,然后在不
断搅拌下加碘使其完全溶解后,移入1000mL棕色容量瓶,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
贮存于暗处,静置过夜或更长时间后标定。
标定方法:准确量取20-30mL硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L〕置于
250mL碘瓶中,加入150mL蒸馏水,用碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]滴定,近
终点时,加入1mL 1%淀粉溶液,继续滴定至溶液呈稳定蓝色。
碘标准溶液的浓度按式(2)计算: c1×V1 c2=───── ………… (2) 2V2
式中:c2——碘标准溶液之物质的量浓度,mol/L; V2——碘标准溶液的体积,mL;
c1——硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度,mol/L;
V1——硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL。 4.4.3操作步骤
称取1g(准确至0.0002g)试样,置于250mL碘瓶中,加入10mL蒸榴水至试样完全溶解
后,用移液管准确加入20mL新配1%亚硫酸氢钠溶液,加塞,于暗处静置2h,加入50mL
蒸馏水和lmL1%淀粉溶液,用碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L)滴定至溶液呈
蓝色。 另量取一份20mL1%亚硫酸氢钠溶液,同时做空白试验。 4.4.4计算
游离甲醛按式(3)计算: (V0-V3)c2×0.03003 F=──────────── ×100 …………
(3) W 式中:F——游离甲醛,%;
V0一一空白试验时消耗碘标准溶液的体积,mL;
V3——滴定试样时消耗碘标准溶液的体积,mL;
c2——碘标准溶液之物质的量浓度,mol/L; W一一试样的质量,g;
0.03003——与1.00mL碘标准溶液C(1/2I2)=1.000mol/L相当的以充表示的甲
醛的质量。
两次平行测定,误差范围应不超过0.05%,以其平均值表示,取小数点后
两位数。 4.5 180°剥离强度的测定 4.5.1仪器
500N拉力试验机,符合GB2611的技术条件,选用100N一档。 4.5.2试片材料
4.5.2.1棉布:符合GB7565规定的纯棉平纹织物,单位面积质量为105±5g/m[2],
表面平整。
4.5.2.2胶合板:符合GB9846规定的1类1级三层胶合板,表面平整,无木节、裂纹、
隙缝和缺陷等。 4.5.3操作步骤
预先将胶合板切割成125mmX150mm,用梳齿刮刀将150g/m[2]试样均匀涂布于上
面,然后如下图形状将175mmX150mm棉布粘贴,并用刮刀一次压平。在23±2℃试验条
件下放置7d后,切割成5个125mmX25mm的试片。
将上述切割试片一端剥离约50mm,置于试验机夹具上面,上夹口夹紧胶合板露
出端,下夹口夹紧棉布端,以200±20mm/min拉伸速度,拉伸至粘贴部位剩余约10mm
时记录其值。按GB/T12954中5.8.3计算试验结果,以N/25mm表示。
4.6PH值的测定 按GB/T12954中5.2条进行。 4.7低温稳定性的测定
4.7.1仪器 a.电冰箱:能保持0±1℃温度。 b.聚乙烯瓶:100mL。
4.7.2操作步骤
将试样倒入100mL聚乙烯瓶中,加盖。置于0±1℃冰箱内保持24h,取出。目测并
记录试样是否呈流动状态。如果发生凝胶化,待恢复到室温后再目测并记录试样是否
呈流动状态。 5、检验规则 5.1出厂检验
检验项目规定为外观、固体含量、粘度和游离甲醛。 5.2型式检验
生产工艺改变或长期停产后恢复制造时,应对本标准规定的七项技术要求进行全部
检验。正常生产时,每年进行一次全部检验。 5.3组批和抽样
以同一制造条件,同一时间和地点生产的产品为一批,按GB/T12954中4.1条的规
定抽取1.0L样品,充分混匀后等分为两份。 5.4判定规则
一份试样的每项技术要求均符合本标准规定时判为批合格,若有一项指标不符合要
求时,再取另一份试样进行复验,若仍有一项指标不合格,则判为批不合格。
6、包装、标志、运输和贮存
按GB2944进行,贮存场所的室温应不低于5℃,通风、避光和干燥,产品贮存期为6
个月,超过贮存期如仍符合表1要求,可继续使用。 附加说明:
本标准由国家建筑材料工业局标准化研究所提出。
本标准由上海市建筑科学研究所和苏州市建筑科学研究所负责起草。
本标准主要起草人殷欣、钱怀。

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