澳门新葡萄京官网注册分光光度计热卖中

发布时间:15-07-08 17:41分类:技术文章 标签:分光光度计
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器,通过对这些光谱线进行成分分析进而确定测量样品的成分。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200~380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。如钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱常用为可见光分光光度计的光源。
为了进一步了解其原理,我们*对分光这一概念进行阐述。 分光
所谓分光,*是利用色散现象可以将波长范围很宽的复合光分散开来,成为许多波长范围狭小的“单色光”,这种作用称为“分光”。像我们所知的,使用棱镜可以将太阳光分解为七色光,彩虹的形成*是*为人所熟知的分光现象。
分光不*于棱镜分光(折射法)一种。但其他的分光现象一般需要较为复杂的方法实现,不太常见。具体的类型如下:
1)利用棱镜来分光(光的折射率依赖于波长); 2)利用衍射现象来分光;
3)利用法布里-珀罗标准具来分光;
4)利用迈克尔逊干涉+傅立叶变换的傅立叶分光: 5)利用光散射的分光。
分光光度计
简单而准确地讲,分光光度计使用了两个部分来实现其检测的功能。*部分是分光,将所使用的特定光源所发出的复合光分解为“单色光”,这些光通过样品,一部分光会被吸收或反射。第二部分是检测装置,对通过了样品的光进行分析,可以了解到某一波长段的光会出现大幅减少或其他的变化。这些变化的原因正是样品中含有某些特定的物质造成的。
这样我们便基本确定了仪器的组成:
按所述顺序依次为光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器以及显示与存储系统。我们依次对这些组成部分进行简单的解释。
光源
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯(或氘灯)的发射光谱:氢灯能发出185~400
nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 单色器
即使用分光装置将光源产生的光分解,产生特定波长的光。 样品室
简单来说,*是放置测试样品的位置。一般来讲,分光光度计的测试要求比较严格,需要的样品规格都是固定的,不能随意改变,否则测量值会失准。
检测器和信号处理器以及显示存储系统
检测透过样品后的光的色度,即确定测试样品对光谱的吸收值,转化形成电信号,并进行一定的转换处理,使之能够以示值的形式显示在显示屏上,并可进行定量分析和数值存贮。

分光光度计热卖中分光光度计澳门新葡萄京官网注册 ,,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200~380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。光度定义分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为:200~380nm的紫外光区,380~780nm的可见光区,2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。仪器组成分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。光谱范围包括波长范围为400~760
nm的可见光区和波长范围为200~400
nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。分光光度计氢灯的发射光谱:氢灯能发出185~400
nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。物质的吸收光谱如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。物质的吸收光谱当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。入射光=
反射光 + 分散光 + 吸收光 +
透过光。如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为”空白”去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光
= 吸收光 十
透过光原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度成正比,其关系如下式:A=-lg=-lgT=kLc式中
:A 为吸光度;I。为入射的单色光强度;I 为透射的单色光强度;T
为物质的透射率;k 为摩尔吸收系数;L 为被分析物质的光程,即比色皿的边长;c
为物质的浓度;物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液,测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。

发布时间:17-03-07 14:13分类:技术文章
标签:分光光度计,分光光度计的构成原理
分光光度计是根据物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当我们在已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液,分光光度计测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。
产品特点 采用高性能优质光栅,波长精度更高;
采用进口钨灯,发光效率高,使用寿命长,功耗降低;
超大规模集成,T/A转换精度高,稳定性高;
微机系统的应用,使操作使用简单可靠。 仪器构成
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
光谱范围 包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400
nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源.
氢灯(或氘灯)的发射光谱:氢灯能发出185~400
nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源. 物质的吸收光谱(1)
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.
物质的吸收光谱(2)
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液.
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为”空白”去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:
入射光 = 吸收光 十 透过光 原理
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:
  A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc   式中 :A 为吸光度;
  I。为入射的单色光强度;   I 为透射的单色光强度;   T
为物质的透射率;   k 为摩尔吸收系数;   L
为被分析物质的光程,即比色皿的边长 c 为物质的浓度
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